新しい療法がメラノーマ(悪性黒色腫)の転移を阻止

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新しい療法がメラノーマ(悪性黒色腫)の転移を阻止

新しい療法がメラノーマ(悪性黒色腫)の転移を阻止

オーストラリアの研究者らは、メラノーマが皮膚からリンパ節まで広がった後の治癒に向けて重要な一歩を踏み出したと考えています。

科学者らは、メラノーマ(悪性黒色腫)が遠隔の臓器にまで広がるのを阻止することができることを明らかにしました。これは、皮膚癌によるオーストラリア人の死者数を大幅に減らす可能性を秘めています。

オーストラリアメラノーマ研究所(MIA)の研究者が率いる2つの国際的な薬物試験は、腫瘍が外科的に除去されたステージ3のメラノーマ患者における疾患の拡散を予防することに成功しています。

「これらの臨床試験は、これまで制御不能だった領域のメラノーマの拡散と進行を防止するための手立てとなったことを示しています」と同研究所のジョージナ・ロング教授は述べました。「メラノーマを終末期よりもむしろ慢性的にするという私たちの最終目標は、達成に近づいています」とロング教授は語りました。

 

オーストラリアでは、5時間に1人がメラノーマで死亡

早期に特定されれば、メラノーマは皮膚の表面からの外科的除去によって簡単に治療できます。しかし、メラノーマ患者の約15%が、ステージ3メラノーマに分類されるリンパ節に拡がっています。これまで、これらの患者の40〜70%が進行性および致命的なメラノーマに進行するという高いリスクを抱えていました。

ロング教授は、試験結果がメラノーマ患者の生活の質を変える治療につながると語っています。

「外科的に腫瘍を切除したステージ3のメラノーマ患者は、メラノーマが転移するかどうかをただ静観するしかありませんでした。

COMBI-ADと呼ばれる最初の臨床試験では、患者を無作為に標的療法かプラセボの併用療法を12ヶ月間受けさせるようにしました。この薬は、病気の広がりを促すBRAFとして知られている特定の遺伝子突然変異の作用を阻止する働きをします。

この変異は、メラノーマ患者の約40%に存在します。

「今回の試験でメラノーマの再発リスクが53%減少しました。」とMIAの共同メディカルディレクター、リチャード・サイエイラー教授は語りました。

CheckMate 238と呼ばれるもう一つの試験では、高リスクにある3期および4期の患者に対して、2種類の免疫療法薬、すなわちノブラブとイピルママブを比較しました。

「ノルフルマブは、BRAF突然変異を有するメラノーマ患者だけでなく、すべてのメラノーマ患者に機能を発揮し、メラノーマの再発リスクを35%低下させました。

ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン(New England Journal of Medicine)に掲載されたこの結果は、月曜日にスペインで開催された欧州腫瘍学会(ESMO)2017会議で発表されました。

現在、これらの薬剤はステージ4メラノーマの患者にのみ承認されていますが、新しい研究では、これらの薬剤を早期患者にも利用できるようになることが期待されています。

「以前は、患者の腫瘍細胞取り除くための療法はなく、これらの新薬療法はそれを行うことができるため、基本的にその病気の経路を効果的に断つことが可能になりました。」とサイエイラー教授は語りました。

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